面向世界科技前沿,面向國家重大需求,面向國民經濟主戰場,率先實現科學技術跨越發展,率先建成國家創新人才高地,率先建成國家高水平科技智庫,率先建設國際一流科研機構。

——中國科學院辦院方針

首頁 > 每日科學

癌癥試驗證實CRISPR編輯免疫細胞安全

2020-02-10 科技日報 劉霞
【字體:

語音播報

  據英國《新科學家》網站近日報道,美國科學家將CRISPR技術編輯的免疫細胞注射到3名晚期癌癥患者體內,沒有發現任何嚴重副作用。研究人員稱,這是美國首個此類試驗,也是世界首個公布結果的CRISPR癌癥試驗,結果鼓舞人心,有望為未來更多試驗鋪平道路。

  英國倫敦大學學院的瓦西姆·卡西姆也在進行類似實驗,他說:“這是一個重要的里程碑?!?/p>

  研究團隊成員、賓夕法尼亞大學的愛德華·施塔特莫爾表示,這一試驗旨在評估該療法的安全性,3名參與者對其他療法均無反應,僅接受了一劑基因編輯細胞治療。

  施塔特莫爾說,目前,在治療一些與血細胞有關的癌癥時,醫生會從患者體內取出免疫細胞,添加使其攻擊癌細胞的基因,然后放回患者體內,但這種治療方法并不適合所有人,在某些情況下,它剛開始有效,但后來又會復發。

  因此,科學家認為,除了添加靶向基因外,同時使用基因編輯技術刪除基因會使這種方法更有效。例如,免疫細胞擁有名為“PD-1”的安全開關,其它細胞可以對它說“別傷害我”,許多癌癥會利用這一點避免免疫攻擊。

  在最新試驗中,研究小組從3名患者體內取出免疫細胞,然后,用一個病毒將一個基因添加到免疫細胞上,使其靶向該蛋白,接下來,他們使用CRISPR刪除了包括PD-1在內的3個基因。6周后,他們將免疫細胞放回患者體內,免疫細胞在患者體內至少存活了9個月。

  這一療法存在兩個主要的安全問題。首先,CRISPR可以引起基因組出現意外變化,使細胞癌變,但試驗沒有發現任何癌變跡象。其次,用于基因編輯的CRISPR蛋白的殘留痕跡可能會觸發免疫反應,但目前沒有出現這個跡象。

  施塔特莫爾表示,還有許多其他方法可以編輯免疫細胞使它更有效。此外,他希望能制造出可以提供給所有患者的“現成”細胞,而不是修改每個患者的細胞,這將加快治療進度并大大降低成本。

打印 責任編輯:侯茜
  • 腦瘧疾發展關鍵分子找到
  • 科學家首次實現繆子電離冷卻

掃一掃在手機打開當前頁

© 1996 - 中國科學院 版權所有 京ICP備05002857號 京公網安備110402500047號

聯系我們 地址:北京市三里河路52號 郵編:100864

  • 欢乐升级怎么加好友